Почти два года назад в мир пришёл короновирус КОВИД – 19, появились защитные маски и перчатки, для защиты от него, локдауны, ПРЦ – тесты, вакцины от вируса SARS – CoV – 2, QR – коды и множество конспирологических теорий и предположений о его происхождении. Эти теории и предположения связываются с именами Клауса Шваба и его программой "Великой перезагрузкой" с высказываниями основного инвестора ВОЗ Билла Гейтса на закрытой конференции в Лонг – Биге (Калифорния) о сокращении населения Планеты с помощью вакцинации на 10 – 15%, с действиями так называемого «мирового правительства», и даже с внедрением на нашу Планету неких инопланетян, прибывших на Землю для уничтожения землян и поселения на ней жителей планеты, с которой они прибыли.
Появились вакцинированные и отказывающие вакцинироваться, так называемые ваксеры и антиваксеры. Ваксеры обвиняют антиваксеров в том, что из за их нежелания вакцинироваться невозможно сформировать всеобщую иммунную память против распространения короновируса КОВИД – 19, а значит невозможно остановить его распространение. Антиваксеры обвиняют правительства и чиновников от медицины, требующих принудительную вакцинацию сначала 70% населения государств, затем 80%, внедрение QR - кодов, обвиняют их в нарушении прав человека, закреплённых в Конституциях почти всех государств, в нарушении требований Нюрнбергского кодекса против принудительной вакцинации и в нарушении требований Хельсинской декларации всемирной медицинской ассоциации. Обвинения в способствовании распространения вируса, угрозы и оскорбления друг друга, доводят людей до такого состояния, что они уже подходят к той черте, когда противоборствующие силы готовы наблюдать друг за другом через прицел винтовки или автомата. Наверное, уже подошло то время, когда нужно всем успокоится, выслушать друг друга и в спокойной обстановке обсудить сложившуюся ситуацию. Для того, чтобы грамотно оценить произошедшие изменения в обществе, связанные с появлением короновируса КОВИД – 19, его мутациями и принять грамотное решение по исправлению возникшей ситуации, на мой взгляд, необходимо восстановить в своей памяти, хотя бы на уровне школьной программы, знания о существующих болезнетворных бактериях и вирусах, о функционировании иммунной системы человека по защите его организма от воздействий инфекционных бактериальных и вирусных заболеваний, о существующих проблемах в создании эффективно действующих вакцин для РНК – содержащих вирусов , к которым относится и короновирус. И, только на основе этих знаний, начать всем вместе оценивать возникшие проблемы не эмоционально, а на основе здравого смысла. Надеюсь, что предложенная мною статья вернут всех нас к нормальному общению между противостоящими группами людей и обсуждения возникших проблем с точки зрения здравого смысла.
ВИРУСЫ – НЕКЛЕТОЧНАЯ ФОРМА ЖИЗНИ. Вирус (по латыни – яд) – простейшая форма жизни микроскопических частиц, представляющая собой молекулы нуклеиновой кислоты (ДНК или РНК), заключённые в белковую оболочку (капсид) и способные передаваться от больного к здоровому живому организму (инфицировать). Они не способны размножаться вне живой клетки, причём, вне живой клетки они ведут себя как химические вещества. Те вирусы, которые размножаются в клетках животных, растений, грибов и даже бактерий (вирусы по своим размерам примерно в 100 раз меньше бактерий) называются бактериофагами. Встречаются и вирусы, способные поражать себе подобных (вирусы сателлиты). Вирусы являются одной из самых распространённых форм органической жизни на земле. Всего в организме здорового человека обитает около 400 триллионов вирусов - это сообщество вирусов получил название человеческий Виром 2. Вирусы играют важнейшую роль в регулировании численности популяций различных видов живых организмов.
ПРОЦЕСС ПЕРЕДАЧИ ОТ БОЛЬНОГО К ЗДОРОВОМУ (ПРОЦЕСС ВИРУСНОГО ИНИЦИИРОВАНИЯ)
Этот процесс происходит в течение нескольких, взаимоперекрываемых этапов для вирусов, у которых генетическая информация расположена в ДНК ; - проникновение в живую клетку; - перепрограммирование клетки ; - переход в неактивное (персистенционное) состояние; - создание новых вирусных компонентов : -- созревание новых вирусных частиц и выход из клетки. На этапе проникновения в клетку вирусу необходимо доставить внутрь живой клетки свою генетическую информацию. Некоторые вирусы впрыскивают свою ДНК или РНК через плазматическую мембрану клетки, некоторые вирусы захватываются непосредственно самой клеткой, затем попадают в кислую среду мезом, в которой происходит их окончательное созревание (депроизация вирусной частицы), после чего ДНК в комплексе с вирусными белками преодолевают лизосомную мембрану клетки – хозяина и попадает в её цитоплазму. Некоторые вирусы размножаются в цитоплазме клетки – хозяине, некоторые - в её ядре.
ПРОЦЕСС ПЕРЕПРОГРАММИРОВАНИЯ КЛЕТКИ
При заражении клетки – хозяине вирусом, в самой клетке активируется механизм противовирусной защиты. В клетке начинают синтезироваться сигнальные молекулы - интерфероны, переводящие окружающие здоровые клетки в противовирусное состояние и активирующие систему иммунитета. Повреждения, которое нанёс проникший в клетку вирус, могут быть обнаружены силами внутриклеточного контроля и такая клетка самоуничтожается. Но некоторые вирусы способны подавлять систему клеточной противовирусной защиты и в зараженной клетке создаются условия для развития потомства вируса внутри клетки.
СОЗДАНИЕ НОВЫХ ВИРУСНЫХ КОМПОНЕНТОВ, СОЗРЕВАНИЕ НОВЫХ ВИРУСНЫХ ЧАСТИЦ
Размножение вирусов предусматривает прохождение трёх процессов: - Транскрипция вирусного генома (синтез матричной вирусной м(РНК), или (ДНК); -- Трансляция м(РНК), то есть синтез вирусных белков ; - Репликация вирусного генома.
ТРАНСКРИПЦИЯ вирусного генома для ДНК – содержащих вирусов – это процесс переписывания (копирования) хранящейся в нём генетической информации, по которой осуществляется синтез (сборка) вирусного белка в клетке. Транскрипция осуществляется после освобождения вирусного генома от белковой оболочки. Информация вирусной нуклеиновой кислоты ДНК воспринимается клеткой только в том случае, если она послана в виде матричной м (РНК). Поэтому, для того чтобы реализовать свою генетическую информацию, проникшая в клетку – хозяин вирусная ДНК переписывает эту генетическую информацию с помощью специальных ферментов в м(РНК) – в матричную РНК. Образовавшаяся вирусная матричная РНК перемещается к местам синтеза белка (его сборки из аминокислот) - к рибисомам. Здесь она транслируется(прочитывается) и из набора соответствующих прочитанной м(РНК) аминокислот начинают синтезироваться соответствующие вирусные белки.
РЕПЛИКТАЦИЯ (УДВОЕНИЕ) ВИРУСНОГО ГЕНОМА. Собственная вирусная ДНК многократно удваиваются (реплицируются по формуле – 2ДНК - 4 ДНК - 8 ДНК и т.д.) при участии вирусных и клеточных ферментов. При этом транскрипция(копирование, переписывание) и репликация (многократные удвоения) большинства вирусов, так же и в клеточном ДНК - хозяина происходит в ядре. Поэтому для размножения ДНК для некоторых вирусов достаточно присутствие белков его белковой оболочки (капсида).
У РНК – содержащих вирусов - рибовирусов (абсолютное большинство вирусов, включая и SARS – CoV – 2 вирус - возбудитель КОВИД – 19) , реализация генетической информации происходит иначе, так как её носителем является не ДНК, а РНК. Такие вирусы способны размножаться лишь в том случае, если у них имеются ферменты, необходимые для транскрипции (копирования) их генома и репликации (повторного многократного его удвоения). В зависимости от особенностей транскрипции (копирования, переписывания) рибосомы подразделяются на несколько групп.
В ПЕРВУЮ ГРУППУ входят рибосомы с позитивным геномом (+ РНК). К этой группе рибосом относятся пикорнавирусы, тогавирусы и коронавирусы. У этой группы с позитивным геномом +РНК выполняет функции м (РНК) – матричного РНК , что достаточно для быстрого старта собственных белков. Поэтому у +РНК - содержащих вирусов транскрипция (копирование, переписывание) отсутствует, так как РНК – содержащие вирусы имеют, в отличие от вирусов ДНК – содержащий, всего одну ветвь, а не две и копировать просто не откуда. В зараженную клетку часто попадает только одна единственная вирусная частица и её РНК оказывается в окружении конкретной матричной РКН – м(РКН). В таких условиях доступ к свободной рибосоме затруднён. Поэтому вначале в зараженной (инофицированной) клетке вирус инициирует синтез (сборку) полимераз, которые снимают копии с нуклеиновой кислоты вируса и способных самостоятельно синтезировать молекулы м (РКН) без участия второй ветви ДНК. Реплицированные (многократно удвоенные) в достаточном количестве молекулы м(РНК) заставляют рибисомы поражённой клетки синтезировать из собственных аминокислот вирусные белки и молекулы вирусной РНК. Так происходит процесс размножения вируса внутри клетки – хозяина. После синтеза РНК и выработанных (синтезированных) вирусных белков происходит сборка варионов - вирусных частиц, состоящих из нуклеиновой кислоты (РНК), окружённых белковым слоем (капсидом), который выполняет защитные функции и обеспечивает взаимодействие с клеткой – хозяином. Внутри клетки – хозяина происходит процесс созревания нового вируса и этот новый вирус готов перейти в следующую здоровую клетку организма и начинается очередной процесс превращения очередной здоровой клетки в больную. Некоторые вирусы переходят в латентное (неявное, скрытое) состояние. Скрыто и незаметно могут протекать многие болезни, такие как герпес, вирус гепатита и другие. До тех пор, пока клетка – хозяин находится в благоприятной среде, вирус ведёт себя спокойно, наследуется дочерними клетками и иногда интегрируется непосредственно в геном дочерних клеток. Так, например, происходит размножение некоторых вирусов – бактериофагов. Однако при попадании фагов этих вирусов в неблагоприятную среду, вирус – возбудитель захватывает полный контроль над процессами, происходящими в клетке – хозяине и клетка начинает производить материалы, из которых строятся новые вирусы – бактериофаги и клетка – хозяин превращается в фабрику, способную произвести тысячи вирусов - бактериофагов. Зрелые частицы произведённых в клетке фагов, выходя из клетки, разрывают её мембрану , тем самым убивая её. С вирусами, которые способны долгое время находиться в латентно (скрытом, неявном) состоянии связаны, например, некоторые онкологические заболевания.
ВО ВТОРУЮ И ТРЕТЬЮ ГРУППЫ входят рибосомы с отрицательным геномом (- РНК) . Это одноцепочные вирусы (- РНК) с сегментированными и несегментированными геномами. Ввиду того, что наибольший интерес представляют вирусы , относящиеся к первой группе , как содержащие информацию о рассматриваемом вирусе SARS – CoV – 2, инициирующим болезнь КОВИД - 19 , вирусы, относящиеся ко второй и третьей группам в данной статье не рассматриваются.
Но у человека, обладающего сильным иммунитетом, процесс поражения здоровых клеток бактериями или вирусами чаще всего просто не возникает. Значит, есть необходимость разобраться в работе иммунной системы организма человека, из чего она состоит и как функционирует.
ИММУННАЯ СИСТЕМА ОРГАНИЗМА ЧЕЛОВЕКА
Для защиты организма человека (и других форм жизни) от вторжения в него чужеродных элементов природа создала иммунную систему – многоэтапную систему обороны. В состав иммунной системы человека входят:
- симбиотические бактерии, располагающиеся (живущие) на коже и слизистых оболочках, а так же поступающие из окружающей среды. Они способны выделять вещества, губительно действующие на болезнетворные (потогоные) микроорганизмы;
- слизистые оболочки дыхательных путей, пищеварительного трата, мочевыделительной системы заселены симбиотическими бактериями и покрыты слизью. С этой слизью из организма удаляются чужеродные вещества и микроорганизмы. Кроме того, эти слизистые выделения сами содержат вещества, обладающие противомикробной, противовирусной и противогрибковой активностью ;
- стенки лимфатических и кровеносных сосудов, их воспалительная реакция, сопровождается расширением капилляров, повышением температуры и увеличением проницательности для лейкоцитов и белка плазмы фибриогена.
Фибриноген – белок, растворимый и прозрачный компонент сыворотки крови, основа тромбов, образуется печенью, обновляется каждые 3-5 дней.Фибриоген превращается в фабрин (белок плазмы крови). Вырабатывается в ответ на кровотечения и закупоривает лимфатические сосуды. Это препятствует его перемещению из воспалительного участка и распространению инфекции (лимфа - прозрачная вязкая жидкость, которая перемещается в организме по особой сети тоненьких сосудов, впадающих в разных участках тела в округлые образования – лимфаузлы) В результате развивается отёк и в очаге воспаления скапливается большое количество лейкоцитов – фагоцитов, которые поглощают вторгшиеся микроорганизмы.
К иммунной системе человека принадлежат следующие структуры: - костный мозг; - тимус; -селезёнка ; - лимфатические узлы; - пейеровые бляшки кишечника; - миндалины ; - аппендикс.
Иммунная система, как и нервная система организма человека, по своей организации и механизмам функционирования представлена центральными и периферийными органами. Эти органы снабжены большим количеством рецептурных структур и обладают специфической памятью. Иммунная система закладывается на этапе развития эмбриона и равномерно распределена по всему телу человека. Циркулирует по всему организму через кровотоки и лимфотоки. Способна вырабатывать антитела – молекулы, осуществляющие специфическую защиту от различных чужеродных агентов (антигенов).
Сама иммунная система состоит из многих компонентов, но главные из них – лейкоциты. Лейкоциты – белые кровяные тельца, основная функция которых бороться с инфекционными заболеваниями. Все лейкоциты имеют общее происхождение из гемопоэтических стволовых клеток красного костного мозга. Гемопоэтические стволовые клетки (ГСК) - это недиференцированная (незрелая) клетка, способная к самопроизведению и выполнению различных функций (дифференцировке) в любую клетку крови и иммунной системы. Клетки лейкоцитов циркулируют в крови, но свои основные функции они в основном выполняют вне сосудов.
ОСНОВНЫЕ ФУНКЦИИ ЛЕЙКОЦИТОВ:
- обнаружение и уничтожение бактерий, вирусов и других чужеродных агентов путём фагоцитоза. Фагоцито́з (др.-греч. φαγεῖν «пожирать» + κύτος «клетка») — процесс, при котором клетки (простейшие, либо специально предназначенные для этого клетки крови и тканей организма — фагоциты) захватывают и переваривают твёрдые частицы ;
- уничтожение изменённых клеток (раковых и т.д.), в которые проник болезнетворны вирус ;
- уничтожение погибших клеток организма ;
- участие в аллергических реакциях ;
- участие в воспалительных реакциях при повреждениях тканей ;
- выработка антител - белков, которые иммунная система вырабатывает как ответ на инфекцию;
- формирование иммунной памяти организма.
ПРОЦЕСС ИЗГОТОВЛЕНИЯ ВАКЦИН ПРОТИВ БОЛЕЗНЕТВОРНЫХ БАКТЕРИЙ И ВИРУСОВ
Для того, чтобы изготовить работающую вакцину, необходимо выделить источник инициирования болезни - болезнетворную бактерию, или болезнетворный вирус. Выделение возбудителей болезни означает отделение его от того организма, в котором этот возбудитель был обнаружен, для дальнейшего его изучения в лабораторных условиях и создания против этого конкретного возбудителя действующую вакцину.
В начале прошлого века великий микробиолог Р. Кох разработал ряд постулатов, позволяющих определить, является ли болезнетворная бактерия (речь шла только о бактериях) тем определённым патогеном (объектом, вызывающим болезнь), действительной причиной данной болезни. Чтобы это определить, необходимо было выделить этот патоген, вызывающий определённую болезнь, из жидкости больного пациента. Далее, поместить этот патоген в какую – то культуру (например, в бульон), в которой эти болезнетворные бактерии могли сильно размножиться, а затем ввести эти сильно размноженные бактерии (ослабленные бактерии) в здоровый организм. Убедиться в том, что эти сильно размноженные бактерии вызывают такие же симптомы болезни, как и у больного человека, из организма которого была выделена эта болезнетворная бактерия. Этот принцип широко применяется в бактериологии для выделения болезнетворной бактерии.
Но этот принцип невозможно применить в вирусологии, так как вирусы разительно отличаются от бактерий. Вирус не может размножаться самостоятельно, в какой – то определённой культуре, как это происходит с бактериями. Вирусу обязательно необходима живая клетка – хозяин, в которую вирус сначала должен внедриться, и только затем он начинает размножаться делением (пролиферация). Выделение вируса происходит следующим образом. Берётся жидкость из горла или бронх больного человека. Далее эта жидкость помещается в центрифугу, при быстром вращении которой, более лёгкие элементы этой жидкости (предположительно вирусы и вирусоподобные частицы) отделяются от более тяжёлых молекул и располагаются сверху, над более тяжёлыми элементами жидкости. Берут верхний слой жидкости из центрифуги, в которой располагаются миллиарды различных вирусов и вирусоподобных частиц (молекул), которые обязательно присутствуют в организме человека, в том числе и в жидкости, взятой из горла или бронх больного человека. Несомненно, здесь находятся и искомые вирусы, вызывающие данную конкретную болезнь человека. Но эти реальные болезнетворные вирусы разместились совместно с другими вирусами, несущими в себе совсем другие функции и вирусоподобными частицами (молекулами), которые так же могут быть не только патогенными, но и несущими полезные для организма функции и их в жидкости, взятой из центрифуги, миллиарды. Известны 1200 видов вирусов, различающихся между собой по тем воздействиям, которые они оказывают на организм человека. Известно, что постоянно в организме здорового человека обитает более 380 триллионов вирусов и множество из них могут оказаться в верхнем слое жидкости, взятой из центрифуги. И миллионы этих вирусов и вирусоподобных частиц (молекул), взятых из верхнего слоя жидкости в центрифуге, не имеют никакого отношения к тем болезнетворным вирусам, которые вирусологи пытаются выделить в чистом виде в качестве его « изолянта» . для дальнейшего исследования в лабораторных условиях и создания действующей вакцины. Гипотетически, учёные предполагают, что в геноме вируса SARS – CoV – 2 должно располагаться порядка 30 тысяч нуклеотидов, но проверить это гипотетическое предположение можно только тогда, когда этот вирус будет выделен и получен его « изолянт». Изготовители вакцин утверждают, что на сегодняшний день в международной базе данных GISAID находится 4 887310 прочитанных геномов короновируса SARS – CoV – 2. То есть около пяти миллионов различных вариантов прочитанных геномов (« изолянтов») одного – единственного вируса SARS – CoV – 2, причём, отличающиеся друг от друга. Разумеется, у каждого нормального человека тут же возникнет вопрос : «Какой из этих прочитанных геномов («изолянов») принимает участие в создании вакцин, противоборствующих КОВИД – 19 ?». Разумеется, ответ на этот вопрос получен не будет. Часть учёных, которые продолжают разработку методик создания эффективно действующих вакцин против КОВИД - 19 предположили, что достаточно информации из взятого из горла и бронх больного человека болезнетворном вирусе может находиться в вирусоподобных частицах (молекулах) и уже более пятидесяти лет проводят исследования, так называемых, « внеклеточных визикул». Визи кула – это относительно маленькие внутриклеточные оргинеллы - мембрано – защищённые сумки (ёмкости), в которых запасаются или транспортируются питательные вещества. Одной из составляющих визикулов являются , так называемые, « экзосомы» - микроскопические внеклеточные ёмкости, в виде пузырьков, диаметром меньше вирусов, или близким к вирусам (30 – 100 нанометров). Для сравнения, диаметр короновируса SARS – CoV – 2 составляет 100 нанометров. (1 нанометр равен одной миллиардной метра, т. е . 10 в минус 9 степени). Экзосомы обнаружены в различных тканевых жидкостях организма, таких как сыворотка крови, спинномозговая жидкость, в моче, слюне и грудном молоке. Оказалось, что экзосомы абсолютно идентичны вирусам, их человеческое тело производит для удаления клеточного мусора, в случае клеточного окисления, для стимуляции и транспортировке важных для иммунной системы молекул и т.д. Таким образом, результаты исследований показали, что нет никакой возможности отличить экзосомы от вирусов и до сих пор не разработано ни одной методики, с помощью которых можно произвести эту различительную операцию. Отличия между вирусами и экзосомами состоит только в том, что экзосомы не несут в себе болезни. И результаты этих и других исследований состава отцентрифуженной жидкости убедительно доказали, что выделить в чистом виде болезнетворный вирус, как это происходит с бактериями, невозможно. И, следовательно, создать эффективно действующую против болезнетворных вирусов вакцину так же невозможно. И те, так называемые вакцины, разработанные в лабораториях различных государств и применяемые для лечения КОВИД – 19 никакими вакцинами не являются. И не случайно, миллионы вакцинированных различными типами вакцин, разработанных в разных государствах, вновь заболевают и даже умирают от вируса SARS – C0V – 2, переносчика болезни КОВИД – 19, точно так же, а в некоторых случаях и чаще, чем не вакцинированные.
А теперь обратим внимание на ПЦР – тест (полимеразно – цепной реакции), с помощью которого врачи определяют болен ли пациент КОВИД – 19, по положительной реакции организма на этот тест. Изобретатель ПЦР - теста Кари Муллис, в своё время, предостерегал врачей от использования этого теста в диагностических целях. Ибо для определения болен или здоров тестируемый пациент, так же необходимо выделить из его горла или бронх чистый вирус и сравнить его с геномом вируса SARS – CoV – 2. Но, как мы уже определили, нет генома вируса SARS – CoV – 2 и нет реальной методики его выделения . Рассмотрим, что представляет собой ПЦР – полимеразно – цепная реакция, где полимераза – это фермент, определённым образом участвующий в реплакции ДНК в человеческом организме. Реплакция - процесс создания двух молекул ДНК на основе родительской молекулы ДНК с последующим многократным удвоением.
Родительское ДНК всегда состоит из двух цепей, в то время как РНК состоит только из одной цепи. При тесте на ПРЦ для ДНК содержащих вирусов, необходимо взять ДНК, нагреть до высокой температуры и разделить между собой две цепи родительского ДНК. После чего, с помощью фермента полимероза, добавить в ДНК генетическую базу из нуклеотидов и полимероза присоединит эти нуклеотиды к этим двум разделённым одиночным цепям ДНК в нужном месте. Таким образом, предусматривается, из двух отдельных цепей получить две полные цепи, то есть из одного единственного ДНК получить два полных ДНК. Далее, таким же образом создаётся из двух полных ДНК, четыре полных ДНК, затем восемь полных ДНК и т.д. Но эту операцию можно проводить только с бактериями и с вирусами, имеющими ДНК. Но с таким вирусом, как короновирус, не имеющий ДНК, такие операции не проходят. Короновирус, как и другое множество вирусов, состоят из РНК и имеют только одну цепочку. И ПЦР – тест с одной цепочкой РНК невозможно провести ввиду отсутствия второй цепи. В этом случае учёные поступают чисто авантюрным способом. Берётся одна цепь РНК, а затем исследователи начинают действовать наугад, предполагая, что эта РНК должна быть обязательно РНК коронвируса, при том , что эта РНК ,вообще – то , может являться РНК – содержащей вирус любого другого из миллионов вирусов, взятых из горла или бронх больного пациента, о чем говорилось выше по тексту. Далее, исследователи берут то, что называется праймером, который они сами же и создают. Праймер – это минимальная генетическая последовательность аминокислот. Но так как короновирус вообще никогда не был выделен, то реальной генетической последовательности его аминокислот никто не знает. Исследователи интуитивно, предполагают, какая должна быть генетическая последовательность аминокислот короновируса и набирают этот предположительный набор аминокислот, искусственно создавая вторую ветвь РНК. Затем этот «праймер» придуманной генетической последовательности прикрепляют к нужному участку одной цепи РНК и таким образом искусственно создают вторую цепь. То есть создают искусственную ДНК короновируса. Вот по этой самой причине, в разных лабораториях разных государств создаются абсолютно разные ПЦР - тесты, и таких разных тестов уже реально создано в количестве семидесяти восьми ПЦР – тестов. И вакцина от короновируса , и ПЦР – тесты – это самый настоящий обман человечества в огромнейших масштабах.
Вся информация о способах выделения болезнетворных вирусов и бактерий и проведения ПРЦ – тестов, приведённая в данной статье , основана на результатах исследований Научно – исследовательским Центром университета Урбино (Италия) и обнародованная его директором, научным исследователем Стефано Скальо. Эти результаты исследований подтверждены многими профессиональными биологами, иммунологами и вирусологами разных государств мира. Так, например, Нобелевский лауреат, французский вакцинолог, профессор Люк Монтанье саму идею вакцинации недостаточно проверенными вакцинами назвал « стратегической ошибкой, которая повлияет на будущее человечества». А значительная часть западных и российских вирусологов и иммунологов, чьи высказывания по данной теме часто приводятся в Интернете считают, что количество жертв от искусственно созданных вакцин против вируса SARS - CoV – 2 может превысить количество умерших непосредственно от КОВИД – 19, так как сами вакцинированные являются опасными разносчиками болезни.
К основным инфекционным вирусным заболеваниям относятся : грипп, корь, ОРВИ, оспа, ВИЧ – инфекция, вирусные гепатиты, короновирус КОВИД – 19.
К инфекционным бактериологическим болезням относятся следующие болезни: чума, холера, сибирская язва, туберкулёз, столбняк, ангина, минингит, дифтерия, дизентерия, коклюш, скарлатина, гастрит, язва желудка и бутулизм. Именно для борьбы с этими болезнями мировая медицина разработала максимально эффективное средство – вакцины.
Некоторые люди считают, что с вирусными болезнями борются вакцинацией, а с бактериологическими – прививкой.
Вакцинация — это то же самое, что прививка, только произнесённая другими словами: это введение в организм вакцины или сыворотки для профилактики или борьбы с заболеванием. Профилактическая вакцинация называется вакцинопрофилактикой, а лечебная — вакцинотерапией. Вакцинацию (прививку) рекомендовано проводить заранее, до возникновения массовых бактериальных и вирусных заболеваний, чтобы организм предварительно был подготовлен отреагировать на эти заболевания. Основное правило иммунологии – не делать массовые вакцинации (прививки) во время пандемии, или эпидемии.
Но для таких РНК – содержащих вирус, к которым относится и вирус SARS – CoV – 2 ( возбудитель КОВИД – 19), вакцинация, хоть и применяется в качестве борьбы с инфекционными вирусами, но не является столь же эффективной, как в борьбе с бактериологическими инфекционными болезнями. И всё дело в том, что вирус не выделен , то есть не получен его « изолянт» . А это означает, что невозможно получить ослабленный вирус SARS – CoV – 2, который должен бы стать основой, для получения эффективно действующей против него вакцины. Но всё же вакцины, против этого вируса существуют, и, при этом, много и разных типов. Весь фокус в изготовлении этих вакцин состоит в том, что при отсутствии данного конкретного « изолянта» рассматриваемого вируса, изготовители вакцины решили обмануть иммунную систему человека. И вместо несуществующего « изолянта» вводят в разрабатываемые ими вакцины, аденовирусы - возбудители респираторных и других заболеваний, выделяемых от людей, обезьян, рогатого скота и птиц. Так, например, для вакцины « Спутник V», использован аденовирус, выделенный из человека, а при изготовлении американской вакцины AstraZenc использован вирус, выделенный из шимпанзе. Вводя ослабленный аденовирус с помощью вакцины в организм человека, вирусологи вызывают ответную реакцию его иммунной системы, она вырабатывает антитела, которые приступают к борьбе с болезнетворной инфекцией, введённой в организм. Заметим, что иммунная система борется непосредственно с введённым в тело человека ослабленным аденовирусом , который к вирусу SARS – CoV – 2 никакого отношения не имеет. И если в это самое время в организм человека попадает этот самый вирус, то иммунная система на него просто может даже и не реагировать, она продолжает борьбу с аденовирусом. В лучшем случае, может быть, часть антител поступит на блокировку действий данного вируса. И ничем не подавленный, или слабо подавленный иммунной системой вирус SARS – CoV – 2 опускается в лёгкие человека и начинает производить там свои разрушительные действия. Начинается стадия врачебного вмешательства в лечении уже больного человека.
Теперь, почти после двухлетней борьбы с короновирусом, для многих уже точно ясно, что все разработанные вакцины против вируса SARS – CoV - 2 не уберегают людей от заболевания, не делает легче процесс лечение от заболевания и даже последующие ревакцинацию не спасают людей от повторных заболеваний и от смерти. И, действительно, уже известны миллионы случаев в мировой практике, когда дважды и даже трижды вакцинированные люди не только вновь заболевают, но и умирают от действия этого вируса. Отсюда вытекает следующий вывод, не надеяться на вакцинацию от РНК – содержащих вирусов, а обратить пристальное внимание на повышение уровня эффективности собственной иммунной системы человека, причём, с его самого раннего возраста. Это и здоровый образ жизни, и здоровое питание, впрочем, рекомендаций по этому поводу в Интернете предостаточно, нужно только найти в себе желание и силу воли, чтобы их регулярно выполнять. Не нужно забывать и накопленный опыт человечеством, использования народных средств борьбы с инфекционными простудными заболеваниями.
Представители моего поколения наверное должны помнить как наши бабушки и мамы лечили нас от простудных заболеваний.
Как только появлялись первые признаки першения в горле, или надрывный кашель, наши бабушки и мамы тут же приступали к лечению болезни народным методом. В стакан очень горячего молока добавлялась чайная ложечка сливочного масла, чайная ложечка мёда и не полная чайная ложечка пищевой соды и этот раствор выпивался в горячем виде. Сода блокировала болезнь ещё в горле и не давала ей опускаться в лёгкие. Болезнь, чаще всего только после одного приёма такого "лекарства", быстро куда - то улетучивалась. Те, кто читал опубликованные статьи и смотрел видеоролики профессора И. П. Неумывакина - основателя космической медицины, о чудесных свойствах пищевой соды и перекиси водорода при лечениях различных болезней, должны были обратить внимание, что в организованном им Центре Здоровья лечили содой и перекисью водорода даже пациентов, находящихся на первой стадии некоторых онкологических заболеваний. Биолог с мировым именем Ирина Владимировна Ермакова, в своих интервью и опубликованных видеороликах так же обращает внимание на возможность лечения вирусных и бактериальных болезней (в том числе и КОВИД - 19) слабым раствором пищевой соды. Суть рецепта - не полная чайная ложка пищевой соды, гасится кипятком в чайной чашке или стакане. Раствор принимается натощак , за 15 - 20 минут до еды (желательно до завтрака).в горячем, но не обжигающим горло состоянии. Известно, что испанский грипп («испанка») убил в мире в 1918 году свыше 20 миллионов человек. Служба общественного здравоохранения США провела своё исследование этого периода. Согласно результатам этого исследования, люди, которые в тот период принимали пищевую соду реже заражались, а заражённые легче переносили эту болезнь. Необходимо и в наше время воспользоваться опытом людей старшего поколения лечения простудных инфекционных заболеваний.
Клещевич Валерий Александрович. г. Харьков. ноябрь 2021 г.
|
